比卡鲁胺USP相关化合物A CAS 945419-64-7

Bicalutamide USP Related Compound A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号945419-64-7
分子式C18H14F4N2O3S
分子量414.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

比卡鲁胺USP相关化合物A Bicalutamide USP Related Compound A CAS 945419-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品比卡鲁胺USP相关化合物A(Bicalutamide USP Related Compound A,CAS 945419-64-7),分子式 C18H14F4N2O3S,分子量 414.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,比卡鲁胺USP相关化合物A的分子量为414.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 945419-64-7 对应的化合物比卡鲁胺USP相关化合物A(英文标识 Bicalutamide USP Related Compound A),化学式 C18H14F4N2O3S,相对分子质量 414.37。 比卡鲁胺USP相关化合物A(分子式 C18H14F4N2O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,比卡鲁胺USP相关化合物A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标

应用场景:比卡鲁胺USP相关化合物A(Bicalutamide USP Related Compound A)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以比卡鲁胺USP相关化合物A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称比卡鲁胺USP相关化合物A
分子式C18H14F4N2O3S
分子量414.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,胡光,朱建伟. "一种比卡鲁胺USP相关化合物A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112103451 B, 授权公告日 2025-07-28.
  2. 发明人孙丽萍,张德明,马晓峰. "Method for the Synthesis of Bicalutamide USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110603574 B, 授权公告日 2024-02-19.
  3. 发明人黄志刚,林芳,胡光. "A Process for Preparing High-Purity Bicalutamide USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110419319 A, 授权公告日 2017-11-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 比卡鲁胺USP相关化合物A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 371, (1), 6936-6955.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 比卡鲁胺USP相关化合物A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2101, 2002-2023.

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