CAS 945628-49-9

1-((1R,3R,4R,6S,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-6-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号945628-49-9
分子式C11H14N2O6
分子量270.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1R,3R,4R,6S,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-6-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 945628-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((1R,3R,4R,6S,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-6-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 945628-49-9。分子式 C11H14N2O6，分子量 270.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H14N2O6 的（1-((1R,3R,4R,6S,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-6-methyl-2,5-dioxabicyclo2.2.1heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 945628-49-9，分子量为 270.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括270.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 945628-49-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O6
分子量270.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11009186 B2, 2017-10-08.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-((1R,3R,4R,6S,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-6-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3837552 A1, 2022-10-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 747, (11), 8723-8729.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1049, 3609-3619.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1R,3R,4R,6S,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-6-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1116, (3), 4437-4467.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 2120, 3391-3406.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...