CAS 94609-23-1

Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94609-23-1
分子式C6H6F3NO4
分子量213.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate CAS 94609-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 94609-23-1。分子式 C6H6F3NO4，分子量 213.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 94609-23-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate），化学式 C6H6F3NO4，相对分子质量 213.11。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括213.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：（Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3NO4
分子量213.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114061232 A, 授权公告日 2025-11-23.
  2. Williams B T, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate" [P]. US Patent, US 10397004 B2, 2019-07-04.
  3. 发明人王建平，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113368122 B, 授权公告日 2024-03-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2442, 8401-8421.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 351, 7354-7358.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 888, (5), 3200-3221.

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