CAS 946262-99-3

N-((5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946262-99-3
分子式C18H15ClN2O2
分子量326.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-phenylacetamide CAS 946262-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-phenylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 946262-99-3，分子式 C18H15ClN2O2，分子量 326.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H15ClN2O2 的（N-((5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-phenylacetamide），其CAS登记号是 946262-99-3，分子量为 326.78 g/mol。 依据分子式为 C18H15ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946262-99-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2O2
分子量326.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11017704 B2, 2015-07-21.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-((5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113829283 A, 授权公告日 2018-05-28.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115182389 A, 授权公告日 2015-08-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 450, (2), 2093-2105.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2444, (4), 5348-5370.

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