CAS 946317-13-1

N-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-(5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946317-13-1
分子式C13H11N3O2S2
分子量305.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-(5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)acetamide CAS 946317-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 946317-13-1 对应的（N-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-(5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11N3O2S2，分子量 305.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-(5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)acetamide），CAS注册编号 946317-13-1，化学分子式为 C13H11N3O2S2，分子量 305.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为305.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-(5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O2S2
分子量305.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111126215 A, 授权公告日 2023-01-05.
  2. 发明人罗永刚，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of N-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-(5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108125174 B, 授权公告日 2019-05-07.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-(5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114896167 B, 授权公告日 2020-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1944, 9801-9820.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 246, 1056-1060.

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