CAS 946374-45-4

2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946374-45-4
分子式C18H21ClN2O2S
分子量364.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)acetamide CAS 946374-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)acetamide，CAS 946374-45-4），分子式 C18H21ClN2O2S，分子量 364.89。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H21ClN2O2S 的（2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)acetamide），其CAS登记号是 946374-45-4，分子量为 364.89 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括364.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)acetamide，CAS 946374-45-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21ClN2O2S
分子量364.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116051412 B, 授权公告日 2018-07-21.
  2. Williams B T, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11435247 B2, 2024-08-21.
  3. 发明人张德明，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110829724 B, 授权公告日 2024-08-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2360, 3974-3979.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2272, 4615-4621.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1605, (9), 4829-4844.

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