CAS 946662-77-7

4-([1,1-Biphenyl]-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)-phenylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946662-77-7
分子式C19H14F3NO
分子量329.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-([1,1-Biphenyl]-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)-phenylamine CAS 946662-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 946662-77-7 对应的（4-([1,1-Biphenyl]-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)-phenylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H14F3NO，分子量 329.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-(1,1-Biphenyl-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)-phenylamine），CAS注册编号 946662-77-7，化学分子式为 C19H14F3NO，分子量 329.32 g/mol。 依据分子式为 C19H14F3NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946662-77-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14F3NO
分子量329.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10743954 B2, 2019-12-02.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-([1,1-Biphenyl]-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)-phenylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108588025 B, 授权公告日 2018-03-03.
  3. Rossi M, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-([1,1-Biphenyl]-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)-phenylamine" [P]. European Patent, EP 3236778 A1, 2016-01-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1002, 3935-3958.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 894, 4074-4092.

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