CAS 946759-18-8

3-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]piperidine 4127AF 946759-18-8 C12H14F3NO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946759-18-8
分子式C12H14F3NO
分子量245.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]piperidine 4127AF 946759-18-8 C12H14F3NO CAS 946759-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]piperidine 4127AF 946759-18-8 C12H14F3NO）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946759-18-8。分子式 C12H14F3NO，分子量 245.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 946759-18-8 对应的化合物（英文标识 3-3-(Trifluoromethyl)phenoxypiperidine 4127AF 946759-18-8 C12H14F3NO），化学式 C12H14F3NO，相对分子质量 245.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括245.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946759-18-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F3NO
分子量245.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110326678 B, 授权公告日 2020-12-17.
  2. Nielsen H, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]piperidine 4127AF 946759-18-8 C12H14F3NO" [P]. European Patent, EP 3690946 A1, 2024-08-10.
  3. 发明人胡光，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]piperidine 4127AF 946759-18-8 C12H14F3NO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115572688 A, 授权公告日 2024-04-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 985, (9), 8264-8286.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1000, (4), 6869-6878.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]piperidine 4127AF 946759-18-8 C12H14F3NO Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1534, (1), 3713-3720.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 507, 3577-3588.

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