CAS 947305-16-0
6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2-carbonitrile
| CAS 号 | 947305-16-0 |
| 分子式 | C7H6N4 |
| 分子量 | 146.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2-carbonitrile，CAS 947305-16-0），分子式 C7H6N4，分子量 146.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H6N4 的（6,7-Dihydro-5H-pyrrolo3,4-dpyrimidine-2-carbonitrile），其CAS登记号是 947305-16-0，分子量为 146.15 g/mol。 依据分子式为 C7H6N4 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 146.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）
应用场景：（6,7-Dihydro-5H-pyrrolo 3,4-d pyrimidine-2-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6N4 |
| 分子量 | 146.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117114942 A, 授权公告日 2018-11-24.
- Fischer A B, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9436469 B2, 2015-11-25.
- 发明人马晓峰，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117157519 B, 授权公告日 2016-09-05.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1814, (9), 5518-5540.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1600, (5), 9862-9876.
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