CAS 948594-98-7

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号948594-98-7
分子式C21H19N3O4
分子量377.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid CAS 948594-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 948594-98-7。分子式 C21H19N3O4，分子量 377.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid），CAS注册编号 948594-98-7，化学分子式为 C21H19N3O4，分子量 377.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括377.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19N3O4
分子量377.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113554876 A, 授权公告日 2017-11-13.
  2. Patel M V, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10129420 B2, 2019-11-14.
  3. 发明人杨光，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111108856 B, 授权公告日 2016-04-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2102, (4), 4111-4133.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 910, 4218-4228.

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