CAS 99735-00-9

1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-((methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99735-00-9
分子式C19H21F2N3O3
分子量377.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-((methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 99735-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-((methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid)为药物标准品,CAS 登记号 99735-00-9,分子式 C19H21F2N3O3,分子量 377.39。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 99735-00-9 对应的化合物(英文标识 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-((methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid),化学式 C19H21F2N3O3,相对分子质量 377.39。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为377.39 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:

应用场景:(1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-((methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid,CAS 99735-00-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21F2N3O3
分子量377.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,赵玉洁,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108905357 A, 授权公告日 2022-10-07.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-((methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3365492 A1, 2025-12-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1575, (8), 7768-7779.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1616, (3), 9375-9379.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-((methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 977, (11), 7189-7218.

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