CAS 949977-30-4

2-Chloro-n-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)cyclopentyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号949977-30-4
分子式C15H18ClNO3
分子量295.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Chloro-n-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)cyclopentyl]acetamide CAS 949977-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Chloro-n-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)cyclopentyl]acetamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 949977-30-4。分子式 C15H18ClNO3,分子量 295.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C15H18ClNO3 的(2-Chloro-n-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)cyclopentylacetamide),其CAS登记号是 949977-30-4,分子量为 295.76 g/mol。 依据分子式为 C15H18ClNO3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景:(2-Chloro-n- 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)cyclopentyl acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClNO3
分子量295.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,沈红梅,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110167274 B, 授权公告日 2023-04-02.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)cyclopentyl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3476165 A1, 2017-12-26.
  3. 发明人张德明,王建平,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)cyclopentyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114167742 A, 授权公告日 2024-06-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1808, 6626-6633.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1191, (8), 556-582.

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