CAS 950738-61-1

N-(3-(3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950738-61-1
分子式C20H12BrF3N4O
分子量461.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 950738-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 950738-61-1。分子式 C20H12BrF3N4O，分子量 461.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C20H12BrF3N4O 的（N-(3-(3-Bromopyrazolo1,5-apyrimidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide），其CAS登记号是 950738-61-1，分子量为 461.23 g/mol。 依据分子式为 C20H12BrF3N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 461.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 950738-61-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12BrF3N4O
分子量461.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108961275 A, 授权公告日 2018-08-04.
  2. Hughes D C, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(3-(3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11077544 B2, 2020-10-27.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111744667 A, 授权公告日 2020-02-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1378, (7), 6467-6478.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 967, (1), 1487-1498.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 725, 2759-2766.

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