CAS 951400-49-0

3-[(3,4-Dioxo-2-pyrrolidin-1-ylcyclobut-1-en-1-yl)amino]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951400-49-0
分子式C11H14N2O4
分子量238.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(3,4-Dioxo-2-pyrrolidin-1-ylcyclobut-1-en-1-yl)amino]propanoic acid CAS 951400-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(3,4-Dioxo-2-pyrrolidin-1-ylcyclobut-1-en-1-yl)amino]propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 951400-49-0。分子式 C11H14N2O4，分子量 238.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(3,4-Dioxo-2-pyrrolidin-1-ylcyclobut-1-en-1-yl)aminopropanoic acid），CAS注册编号 951400-49-0，化学分子式为 C11H14N2O4，分子量 238.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括238.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（3- (3,4-Dioxo-2-pyrrolidin-1-ylcyclobut-1-en-1-yl)amino propanoic acid，CAS 951400-49-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O4
分子量238.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114978255 B, 授权公告日 2022-12-10.
  2. Lee S K, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-[(3,4-Dioxo-2-pyrrolidin-1-ylcyclobut-1-en-1-yl)amino]propanoic acid" [P]. US Patent, US 11975452 B2, 2019-06-19.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(3,4-Dioxo-2-pyrrolidin-1-ylcyclobut-1-en-1-yl)amino]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113397013 B, 授权公告日 2021-02-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 167, (4), 3799-3818.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1811, 5353-5376.

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