CAS 951473-59-9

Ethyl 1-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951473-59-9
分子式C20H21N3O3S
分子量383.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylate CAS 951473-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 951473-59-9 对应的（Ethyl 1-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21N3O3S，分子量 383.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为383.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 1-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno2,3-bpyridine-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylate），CAS注册编号 951473-59-9，化学分子式为 C20H21N3O3S，分子量 383.46 g/mol。 （分子式 C20H21N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（Ethyl 1-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno 2,3-b pyridine-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylate，CAS 951473-59-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O3S
分子量383.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3930085 A1, 2024-01-10.
  2. Rossi M, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3383450 A1, 2022-06-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1560, 6617-6637.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1527, (5), 128-137.

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