CAS 951572-58-0

N-(1-Benzyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951572-58-0
分子式C19H20N2O2
分子量308.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Benzyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propionamide CAS 951572-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-Benzyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propionamide，CAS 号 951572-58-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20N2O2，分子量 308.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 951572-58-0 对应的化合物（英文标识 N-(1-Benzyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propionamide），化学式 C19H20N2O2，相对分子质量 308.37。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(1-Benzyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propionamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O2
分子量308.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114642925 A, 授权公告日 2020-08-09.
  2. Kumar R, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(1-Benzyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propionamide" [P]. US Patent, US 10124278 B2, 2019-07-09.
  3. Mueller T, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Benzyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propionamide" [P]. US Patent, US 10088061 B2, 2020-09-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 637, 8963-8967.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1131, 6832-6855.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Benzyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propionamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1358, (10), 3292-3299.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 2273, 1576-1604.

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