CAS 951883-90-2

1-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)indolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951883-90-2
分子式C9H6F3NO2
分子量217.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)indolin-2-one CAS 951883-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)indolin-2-one)为药物标准品,CAS 登记号 951883-90-2,分子式 C9H6F3NO2,分子量 217.14。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H6F3NO2 的(1-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)indolin-2-one),其CAS登记号是 951883-90-2,分子量为 217.14 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为217.14 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和

应用场景:从实际应用出发,(CAS 951883-90-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F3NO2
分子量217.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,陈志强,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110974486 B, 授权公告日 2020-02-03.
  2. Kumar R, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)indolin-2-one" [P]. US Patent, US 10836689 B2, 2021-06-27.
  3. 发明人赵玉洁,唐晓军,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)indolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114087547 B, 授权公告日 2023-08-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2460, (6), 4977-4996.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2285, 2375-2383.

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