CAS 951883-93-5

2-Bromo-N-cyclopropylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951883-93-5
分子式C9H10BrNO2S
分子量276.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-N-cyclopropylbenzenesulfonamide CAS 951883-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-N-cyclopropylbenzenesulfonamide，CAS 号 951883-93-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10BrNO2S，分子量 276.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10BrNO2S 的（2-Bromo-N-cyclopropylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 951883-93-5，分子量为 276.15 g/mol。 依据分子式为 C9H10BrNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（2-Bromo-N-cyclopropylbenzenesulfonamide，CAS 951883-93-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrNO2S
分子量276.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112901166 B, 授权公告日 2015-12-05.
  2. 发明人罗永刚，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-N-cyclopropylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111120047 A, 授权公告日 2022-07-17.
  3. Fischer A B, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-N-cyclopropylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11348946 B2, 2023-02-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2219, (4), 9089-9108.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1074, (7), 4377-4405.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-N-cyclopropylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 2180, (6), 7279-7285.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 2129, (1), 7257-7261.

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