CAS 951884-35-8
951884-35-8 3,5-Dimethyl-3'-iodobenzophenone MFCD07775722
| CAS 号 | 951884-35-8 |
| 分子式 | C15H13IO |
| 分子量 | 336.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 951884-35-8 3,5-Dimethyl-3'-iodobenzophenone MFCD07775722，CAS 951884-35-8）属于药物标准品。分子式 C15H13IO，分子量 336.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为336.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 951884-35-8 对应的化合物（英文标识 951884-35-8 3,5-Dimethyl-3'-iodobenzophenone MFCD07775722），化学式 C15H13IO，相对分子质量 336.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含碘取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为336.17 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：针对化学分析用途，（951884-35-8 3,5-Dimethyl-3'-iodobenzophenone MFCD07775722）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13IO |
| 分子量 | 336.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | I取代 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10282179 B2, 2022-07-19.
- 发明人罗永刚，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 951884-35-8 3,5-Dimethyl-3'-iodobenzophenone MFCD07775722" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110525295 A, 授权公告日 2019-11-13.
- Schröder R, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 951884-35-8 3,5-Dimethyl-3'-iodobenzophenone MFCD07775722" [P]. US Patent, US 9594352 B2, 2020-06-16.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 361, (1), 7446-7458.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2186, (2), 1254-1257.
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