乌帕替尼杂质184 CAS 2306245-20-3

Upadacitinib Impurity 184

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号2306245-20-3
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

乌帕替尼杂质184 Upadacitinib Impurity 184 CAS 2306245-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品乌帕替尼杂质184（Upadacitinib Impurity 184，CAS 2306245-20-3），分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 ≥95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

乌帕替尼杂质184的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 乌帕替尼杂质184（Upadacitinib Impurity 184），CAS注册号 2306245-20-3，化学式 C17H23NO4，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 305.37 g/mol。 乌帕替尼杂质184（C17H23NO4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中，乌帕替尼杂质184（纯度≥95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：≥95%；

应用场景：乌帕替尼杂质184（Upadacitinib Impurity 184）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乌帕替尼杂质184
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，罗永刚. "一种乌帕替尼杂质184的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117505075 A, 授权公告日 2016-03-08.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of Upadacitinib Impurity 184" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109199124 B, 授权公告日 2023-10-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乌帕替尼杂质184 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2315, (4), 4423-4426.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乌帕替尼杂质184 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 376, 7748-7769.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Upadacitinib Impurity 184 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 930, 2798-2804.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 乌帕替尼杂质184 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 353, (2), 5917-5921.

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