CAS 951885-31-7

Ethyl 5-(2,3-dichlorophenyl)oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951885-31-7
分子式C12H9Cl2NO3
分子量286.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(2,3-dichlorophenyl)oxazole-4-carboxylate CAS 951885-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 951885-31-7 对应的（Ethyl 5-(2,3-dichlorophenyl)oxazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9Cl2NO3，分子量 286.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H9Cl2NO3 的（Ethyl 5-(2,3-dichlorophenyl)oxazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 951885-31-7，分子量为 286.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括286.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(2,3-dichlorophenyl)oxazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9Cl2NO3
分子量286.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9693648 B2, 2023-08-20.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2,3-dichlorophenyl)oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117107594 B, 授权公告日 2025-08-02.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(2,3-dichlorophenyl)oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109532235 A, 授权公告日 2015-12-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 596, (6), 8214-8240.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1939, (9), 1994-2000.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(2,3-dichlorophenyl)oxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 702, 2373-2402.

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