CAS 953901-57-0
6-(4-Ethoxyphenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 953901-57-0 |
| 分子式 | C16H14N2O4 |
| 分子量 | 298.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-(4-Ethoxyphenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 953901-57-0），分子式 C16H14N2O4，分子量 298.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为298.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H14N2O4 的（6-(4-Ethoxyphenyl)-3-methyl-1,2oxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 953901-57-0，分子量为 298.29 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：（6-(4-Ethoxyphenyl)-3-methyl- 1,2 oxazolo 5,4-b pyridine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14N2O4 |
| 分子量 | 298.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113985095 B, 授权公告日 2017-04-08.
- Schröder R, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of 6-(4-Ethoxyphenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3731208 A1, 2022-10-23.
- 发明人王建平，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Ethoxyphenyl)-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114805642 B, 授权公告日 2024-11-20.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 325, (4), 9087-9095.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2234, 1831-1849.
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