CAS 954422-16-3

2′,3′,5′,6′-Tetrahydrospiro[2H-1-benzopyran-2,4′-[4H]pyran]-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954422-16-3
分子式C13H14O3
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2′,3′,5′,6′-Tetrahydrospiro[2H-1-benzopyran-2,4′-[4H]pyran]-4(3H)-one CAS 954422-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2′,3′,5′,6′-Tetrahydrospiro[2H-1-benzopyran-2,4′-[4H]pyran]-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 954422-16-3，分子式 C13H14O3，分子量 218.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2′,3′,5′,6′-Tetrahydrospiro2H-1-benzopyran-2,4′-4Hpyran-4(3H)-one），CAS注册编号 954422-16-3，化学分子式为 C13H14O3，分子量 218.25 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括218.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（2′,3′,5′,6′-Tetrahydrospiro 2H-1-benzopyran-2,4′- 4H pyran -4(3H)-one，CAS 954422-16-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14O3
分子量218.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113286689 A, 授权公告日 2019-05-01.
  2. 发明人唐晓军，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2′,3′,5′,6′-Tetrahydrospiro[2H-1-benzopyran-2,4′-[4H]pyran]-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117036801 A, 授权公告日 2015-11-21.
  3. 发明人罗永刚，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2′,3′,5′,6′-Tetrahydrospiro[2H-1-benzopyran-2,4′-[4H]pyran]-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112890315 A, 授权公告日 2016-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 879, (9), 6481-6503.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 682, 9306-9324.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2′,3′,5′,6′-Tetrahydrospiro[2H-1-benzopyran-2,4′-[4H]pyran]-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1363, 2825-2844.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 2011, (12), 8783-8812.

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