CAS 956368-60-8

3,4-Dichloro-N-((5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956368-60-8
分子式C12H9Cl3F3N3
分子量358.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dichloro-N-((5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)aniline CAS 956368-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,4-Dichloro-N-((5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)aniline）为药物标准品，CAS 登记号 956368-60-8，分子式 C12H9Cl3F3N3，分子量 358.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 956368-60-8 对应的化合物（英文标识 3,4-Dichloro-N-((5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)aniline），化学式 C12H9Cl3F3N3，相对分子质量 358.57。 （分子式 C12H9Cl3F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 956368-60-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9Cl3F3N3
分子量358.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9104030 B2, 2019-08-12.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 3,4-Dichloro-N-((5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109549688 B, 授权公告日 2017-05-05.
  3. 发明人陈志强，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dichloro-N-((5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112420781 A, 授权公告日 2023-04-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2284, 7908-7931.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 972, 4387-4393.

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