CAS 956796-04-6

4-(2-Methylpropane-2-sulfonyl)-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956796-04-6
分子式C16H18N4O2S2
分子量362.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Methylpropane-2-sulfonyl)-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 956796-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(2-Methylpropane-2-sulfonyl)-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 956796-04-6），分子式 C16H18N4O2S2，分子量 362.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-(2-Methylpropane-2-sulfonyl)-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine），CAS注册编号 956796-04-6，化学分子式为 C16H18N4O2S2，分子量 362.47 g/mol。 （分子式 C16H18N4O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：（4-(2-Methylpropane-2-sulfonyl)-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O2S2
分子量362.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110796739 B, 授权公告日 2016-08-05.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(2-Methylpropane-2-sulfonyl)-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110289855 B, 授权公告日 2023-07-15.
  3. 发明人王建平，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Methylpropane-2-sulfonyl)-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112173413 B, 授权公告日 2022-08-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1718, (12), 6001-6011.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1393, 5153-5170.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Methylpropane-2-sulfonyl)-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 938, 103-131.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 835, (11), 6963-6981.

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