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CAS 959575-82-7
(2S,3S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 959575-82-7
分子式 C25H20F3NO5
分子量 471.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((2S,3S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid)为药物标准品,CAS 登记号 959575-82-7,分子式 C25H20F3NO5,分子量 471.43。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(分子式 C25H20F3NO5)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C25H20F3NO5 的((2S,3S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid),其CAS登记号是 959575-82-7,分子量为 471.43 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定
应用场景: ((2S,3S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid,CAS 959575-82-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H20F3NO5 分子量 471.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Lefèvre J P, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3744108 A1, 2016-11-03. 发明人胡光,徐明华,林芳. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109299516 B, 授权公告日 2024-05-06. 发明人胡光,孙丽萍,张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117467147 A, 授权公告日 2021-04-02.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2024 , 1340, (9) , 7553-7569. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2023 , 308 , 9086-9091.
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