CAS 959581-13-6

(2S,3S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959581-13-6
分子式C25H20F3NO5
分子量471.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid CAS 959581-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 959581-13-6 对应的（(2S,3S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H20F3NO5，分子量 471.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 959581-13-6 对应的化合物（英文标识 (2S,3S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid），化学式 C25H20F3NO5，相对分子质量 471.43。 （C25H20F3NO5）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,3S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20F3NO5
分子量471.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11984990 B2, 2024-08-17.
  2. 发明人何建平，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110110466 B, 授权公告日 2020-02-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1175, 4028-4044.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1204, (6), 7427-7448.

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