CAS 959574-18-6

(2S,3S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959574-18-6
分子式C25H20F3NO5
分子量471.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid CAS 959574-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,3S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid，CAS 959574-18-6）属于药物标准品。分子式 C25H20F3NO5，分子量 471.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为471.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 959574-18-6 对应的化合物（英文标识 (2S,3S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid），化学式 C25H20F3NO5，相对分子质量 471.43。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括471.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵

应用场景：（(2S,3S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid，CAS 959574-18-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20F3NO5
分子量471.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3088922 A1, 2016-10-06.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9727322 B2, 2025-10-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 299, 7705-7712.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2269, 9378-9381.

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