CAS 959584-07-7

(2S,4R,2E)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959584-07-7
分子式C19H25NO4
分子量331.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R,2E)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 959584-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4R,2E)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 959584-07-7。分子式 C19H25NO4，分子量 331.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H25NO4 的（(2S,4R,2E)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 959584-07-7，分子量为 331.41 g/mol。 依据分子式为 C19H25NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 959584-07-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25NO4
分子量331.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109410286 A, 授权公告日 2015-03-06.
  2. Patel M V, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (2S,4R,2E)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11011605 B2, 2016-12-27.
  3. 发明人高志强，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R,2E)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111871544 A, 授权公告日 2025-02-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1576, (1), 6295-6320.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 788, 3630-3634.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R,2E)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2054, 469-488.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1853, (4), 9835-9859.

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