CAS 959799-19-0

1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959799-19-0
分子式C13H18ClN3O
分子量267.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanol CAS 959799-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanol，CAS 号 959799-19-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18ClN3O，分子量 267.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H18ClN3O 的（1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-6-yl)ethanol），其CAS登记号是 959799-19-0，分子量为 267.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为267.75 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 959799-19-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClN3O
分子量267.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3483691 A1, 2025-11-02.
  2. 发明人冯建国，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111913555 A, 授权公告日 2025-05-04.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanol" [P]. European Patent, EP 3663296 A1, 2024-06-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 354, 4353-4364.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1656, (11), 5442-5465.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 2104, 5073-5084.

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