CAS 959799-20-3

1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959799-20-3
分子式C13H16ClN3O
分子量265.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanone CAS 959799-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 959799-20-3。分子式 C13H16ClN3O，分子量 265.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-6-yl)ethanone），CAS注册编号 959799-20-3，化学分子式为 C13H16ClN3O，分子量 265.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-6-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClN3O
分子量265.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3355446 A1, 2016-06-15.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116603611 A, 授权公告日 2016-08-19.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114281092 A, 授权公告日 2025-08-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1155, 557-571.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 949, 2686-2701.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-7-(pentan-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1420, (6), 821-837.

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