CAS 96027-84-8

2-n-Butyl-4-[(2-bromoethoxy)-3,5-diiodobenzoyl]benzofuran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96027-84-8
分子式C21H19BrI2O3
分子量653.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-n-Butyl-4-[(2-bromoethoxy)-3,5-diiodobenzoyl]benzofuran CAS 96027-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-n-Butyl-4-[(2-bromoethoxy)-3,5-diiodobenzoyl]benzofuran，CAS 号 96027-84-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H19BrI2O3，分子量 653.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为653.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 96027-84-8 对应的化合物（英文标识 2-n-Butyl-4-(2-bromoethoxy)-3,5-diiodobenzoylbenzofuran），化学式 C21H19BrI2O3，相对分子质量 653.09。 （分子式 C21H19BrI2O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 96027-84-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19BrI2O3
分子量653.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br/I取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10455473 B2, 2021-06-17.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-n-Butyl-4-[(2-bromoethoxy)-3,5-diiodobenzoyl]benzofuran" [P]. European Patent, EP 3481802 A1, 2025-04-10.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-n-Butyl-4-[(2-bromoethoxy)-3,5-diiodobenzoyl]benzofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110787478 B, 授权公告日 2024-08-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 345, 1539-1563.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2079, (2), 2172-2182.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-n-Butyl-4-[(2-bromoethoxy)-3,5-diiodobenzoyl]benzofuran Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 933, (7), 6218-6247.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1250, 2682-2693.

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