Ethanolamine Related Compound2 CAS 96628-67-0

Ethanolamine Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96628-67-0
分子式C8H17NO5S
分子量239.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethanolamine Related Compound2 Ethanolamine Impurity 2 CAS 96628-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Ethanolamine Related Compound2（Ethanolamine Impurity 2，CAS 号 96628-67-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H17NO5S，分子量 239.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Ethanolamine Related Compound2的分子量为239.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 96628-67-0 对应的化合物Ethanolamine Related Compound2（英文标识 Ethanolamine Impurity 2），化学式 C8H17NO5S，相对分子质量 239.29。 Ethanolamine Related Compound2（C8H17NO5S）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：Ethanolamine Related Compound2（Ethanolamine Impurity 2，CAS 96628-67-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Ethanolamine Related Compound2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ethanolamine Related Compound2
分子式C8H17NO5S
分子量239.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，徐明华. "一种Ethanolamine Related Compound2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110151900 B, 授权公告日 2015-12-10.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethanolamine Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110823589 B, 授权公告日 2019-06-03.
  3. Patel M V, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Ethanolamine Impurity 2" [P]. US Patent, US 9038548 B2, 2024-09-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ethanolamine Related Compound2 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1992, (12), 841-863.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ethanolamine Related Compound2 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1163, (5), 5191-5217.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethanolamine Impurity 2 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 2254, (9), 1425-1452.

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