7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F) CAS 97203-04-8

7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97203-04-8
分子式C29H39NO3
分子量449.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F) 7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F) CAS 97203-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F)（英文名 7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F)，CAS 97203-04-8）属于药物标准品。分子式 C29H39NO3，分子量 449.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F)的分子量为449.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 97203-04-8 对应的化合物7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F)（英文标识 7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F)），化学式 C29H39NO3，相对分子质量 449.62。 从化学结构特征来看，7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F)的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为449.62 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或

应用场景：在化学分析实验室中，7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F)（CAS 97203-04-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称7-Dehydroxy Buprenorphine
分子式C29H39NO3
分子量449.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Chen K W. "一种7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F)的合成方法" [P]. US Patent, US 10708679 B2, 2021-12-15.
  2. 发明人杨光，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116054629 A, 授权公告日 2023-01-15.
  3. Lee S K, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F)" [P]. US Patent, US 9081422 B2, 2017-10-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F) in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 952, 7389-7400.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F) as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1923, (4), 8431-8459.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Dehydroxy Buprenorphine (Buprenorphine Impurity F) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1996, (1), 6601-6609.

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