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CAS 1354716-98-5
4-Dehydroxy-4-amino Ezetimibe
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1354716-98-5
分子式 C24H22F2N2O2
分子量 408.44 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 4-Dehydroxy-4-amino Ezetimibe,CAS 1354716-98-5)属于药物标准品。分子式 C24H22F2N2O2,分子量 408.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为408.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1354716-98-5 对应的化合物(英文标识 4-Dehydroxy-4-amino Ezetimibe),化学式 C24H22F2N2O2,相对分子质量 408.44。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括408.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(4-Dehydroxy-4-amino Ezetimibe)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H22F2N2O2 分子量 408.44 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,胡光,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117935807 B, 授权公告日 2020-02-18. 发明人唐晓军,罗永刚,刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Dehydroxy-4-amino Ezetimibe" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113593413 A, 授权公告日 2020-11-02. Hughes D C, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Dehydroxy-4-amino Ezetimibe" [P]. US Patent, US 10963562 B2, 2016-04-19.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2019 , 922 , 7079-7101. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 359 , 9335-9360.
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