CAS 97460-14-5
Ethyl 7-chloro-6-fluoro-1-isopropyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
| CAS 号 | 97460-14-5 |
| 分子式 | C15H15ClFNO3 |
| 分子量 | 311.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 7-chloro-6-fluoro-1-isopropyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 97460-14-5）属于药物标准品。分子式 C15H15ClFNO3，分子量 311.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H15ClFNO3 的（Ethyl 7-chloro-6-fluoro-1-isopropyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 97460-14-5，分子量为 311.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为311.74 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 7-chloro-6-fluoro-1-isopropyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 97460-14-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15ClFNO3 |
| 分子量 | 311.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112288241 A, 授权公告日 2020-11-02.
- 发明人唐晓军，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloro-6-fluoro-1-isopropyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115855290 A, 授权公告日 2016-09-06.
- 发明人张德明，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloro-6-fluoro-1-isopropyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114359146 A, 授权公告日 2017-03-10.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 803, 9547-9569.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1581, 6223-6228.
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