CAS 97530-05-7

tert-Butyl N-[(1S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-[methoxy(methyl)carbamoyl]ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97530-05-7
分子式C18H25N3O4
分子量347.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[(1S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-[methoxy(methyl)carbamoyl]ethyl]carbamate CAS 97530-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-[(1S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-[methoxy(methyl)carbamoyl]ethyl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 97530-05-7。分子式 C18H25N3O4，分子量 347.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C18H25N3O4 的（tert-Butyl N-(1S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methoxy(methyl)carbamoylethylcarbamate），其CAS登记号是 97530-05-7，分子量为 347.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为347.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl N- (1S)-2-(1H-indol-3-yl)-1- methoxy(methyl)carbamoyl ethyl carbamate，CAS 97530-05-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N3O4
分子量347.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3385156 A1, 2020-06-14.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[(1S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-[methoxy(methyl)carbamoyl]ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111099988 B, 授权公告日 2015-04-19.
  3. 发明人韩伟，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[(1S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-[methoxy(methyl)carbamoyl]ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883887 A, 授权公告日 2018-03-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 469, (8), 1654-1668.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 598, 3174-3196.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[(1S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-[methoxy(methyl)carbamoyl]ethyl]carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 848, (12), 4707-4712.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1267, 178-182.

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