CAS 98190-48-8

Nepafenac Impurity 12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98190-48-8
分子式C13H13N3S
分子量243.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nepafenac Impurity 12 CAS 98190-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Nepafenac Impurity 12，CAS 号 98190-48-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13N3S，分子量 243.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为243.33 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 98190-48-8 对应的化合物（英文标识 Nepafenac Impurity 12），化学式 C13H13N3S，相对分子质量 243.33。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Nepafenac Impurity 12，CAS 98190-48-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3S
分子量243.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114279540 B, 授权公告日 2018-10-27.
  2. 发明人唐晓军，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of Nepafenac Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109208873 B, 授权公告日 2022-10-26.
  3. 发明人何建平，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Nepafenac Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111696668 B, 授权公告日 2015-04-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2353, (2), 1518-1534.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 757, (4), 6028-6040.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nepafenac Impurity 12 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1162, 3583-3605.

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