CAS 98754-77-9

3-Hydroxy-2-(5-nitrofuran-2-yl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98754-77-9
分子式C12H9N3O5
分子量275.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2-(5-nitrofuran-2-yl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one CAS 98754-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Hydroxy-2-(5-nitrofuran-2-yl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one，CAS 号 98754-77-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9N3O5，分子量 275.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H9N3O5 的（3-Hydroxy-2-(5-nitrofuran-2-yl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one），其CAS登记号是 98754-77-9，分子量为 275.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为275.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（3-Hydroxy-2-(5-nitrofuran-2-yl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N3O5
分子量275.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9123035 B2, 2025-09-09.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2-(5-nitrofuran-2-yl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 10510488 B2, 2021-09-15.
  3. 发明人胡光，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2-(5-nitrofuran-2-yl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108676270 A, 授权公告日 2019-11-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1795, (8), 5626-5655.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 107, 7485-7502.

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