CAS 99199-60-7

6-Fluorochroman-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99199-60-7
分子式C10H9FO3
分子量196.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluorochroman-2-carboxylic acid CAS 99199-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluorochroman-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 99199-60-7。分子式 C10H9FO3，分子量 196.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 99199-60-7 对应的化合物（英文标识 6-Fluorochroman-2-carboxylic acid），化学式 C10H9FO3，相对分子质量 196.18。 依据分子式为 C10H9FO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 196.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（6-Fluorochroman-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FO3
分子量196.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9482663 B2, 2024-12-26.
  2. 发明人杨光，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Fluorochroman-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112356607 B, 授权公告日 2018-11-03.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluorochroman-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10920574 B2, 2020-01-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 332, (5), 446-464.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2162, (12), 5313-5321.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluorochroman-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1767, (2), 5026-5036.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 961, 3463-3475.

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