CAS 99343-20-1

2-Fluoro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99343-20-1
分子式C11H20FNO2
分子量217.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one CAS 99343-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Fluoro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one，CAS 号 99343-20-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20FNO2，分子量 217.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 99343-20-1 对应的化合物（英文标识 2-Fluoro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one），化学式 C11H20FNO2，相对分子质量 217.28。 （分子式 C11H20FNO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（2-Fluoro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20FNO2
分子量217.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11854286 B2, 2017-11-13.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112951599 B, 授权公告日 2022-01-27.
  3. 发明人张德明，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114040241 A, 授权公告日 2019-02-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 690, 5640-5665.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1710, 6288-6307.

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