Carboxyamidotriazole Impurity 2
| CAS 号 | 99508-26-6 |
| 分子式 | C14H8Cl3N3O |
| 分子量 | 340.59 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CATO 佳途供应的Carboxyamidotriazole杂质2(Carboxyamidotriazole Impurity 2)为药物杂质对照品,CAS 登记号 99508-26-6,分子式 C14H8Cl3N3O,分子量 340.59。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
Carboxyamidotriazole杂质2的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Carboxyamidotriazole杂质2(英文标识 Carboxyamidotriazole Impurity 2)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 99508-26-6,相对分子质量测定值为 340.59。 Carboxyamidotriazole杂质2(分子式 C14H8Cl3N3O)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次Carboxy
应用场景:Carboxyamidotriazole杂质2(Carboxyamidotriazole Impurity 2,CAS 99508-26-6)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以Carboxyamidotriazole杂质2(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结
| 中文名称 | Carboxyamidotriazole杂质2 |
| 分子式 | C14H8Cl3N3O |
| 分子量 | 340.59 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |