CAS 1000878-48-7

(S)-1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000878-48-7
分子式C8H9ClFN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride CAS 1000878-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride，CAS 1000878-48-7），分子式 C8H9ClFN HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1000878-48-7，化学分子式为 C8H9ClFN HCl，分子量 210.07 g/mol。 （C8H9ClFN HCl）含有含氰基，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（(S)-1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride，CAS 1000878-48-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClFN HCl
分子量210.07 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111801231 B, 授权公告日 2016-07-23.
  2. Hughes D C, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11698092 B2, 2024-01-03.
  3. 发明人罗永刚，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114204988 B, 授权公告日 2018-05-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1169, (3), 7453-7458.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1913, (4), 584-596.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1386, 7335-7351.

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