CAS 1005118-19-3

N-[(2-Chloro-6-{[1-methyl-4-(propan-2-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]oxy}phenyl)methyl]-4-fluorobenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005118-19-3
分子式C23H27ClFNO4S
分子量467.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2-Chloro-6-{[1-methyl-4-(propan-2-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]oxy}phenyl)methyl]-4-fluorobenzene-1-sulfonamide CAS 1005118-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[(2-Chloro-6-{[1-methyl-4-(propan-2-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]oxy}phenyl)methyl]-4-fluorobenzene-1-sulfonamide，CAS 1005118-19-3）属于药物标准品。分子式 C23H27ClFNO4S，分子量 467.98。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H27ClFNO4S 的（N-(2-Chloro-6-{1-methyl-4-(propan-2-yl)-7-oxabicyclo2.2.1heptan-2-yloxy}phenyl)methyl-4-fluorobenzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1005118-19-3，分子量为 467.98 g/mol。 （分子式 C23H27ClFNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1005118-19-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27ClFNO4S
分子量467.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11830073 B2, 2015-12-20.
  2. 发明人张德明，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of N-[(2-Chloro-6-{[1-methyl-4-(propan-2-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]oxy}phenyl)methyl]-4-fluorobenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111921566 B, 授权公告日 2023-06-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 813, (2), 5780-5787.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 215, 4248-4260.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(2-Chloro-6-{[1-methyl-4-(propan-2-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]oxy}phenyl)methyl]-4-fluorobenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 236, (11), 8485-8498.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 516, 6960-6972.

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