脱氢阿立哌唑盐酸盐 CAS 1008531-60-9

Dehydro Aripiprazole Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008531-60-9
分子式C23H26Cl3N3O2
分子量482.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

脱氢阿立哌唑盐酸盐 Dehydro Aripiprazole Hydrochloride CAS 1008531-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

脱氢阿立哌唑盐酸盐（英文名 Dehydro Aripiprazole Hydrochloride，CAS 1008531-60-9）属于药物标准品。分子式 C23H26Cl3N3O2，分子量 482.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

脱氢阿立哌唑盐酸盐（C23H26Cl3N3O2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 脱氢阿立哌唑盐酸盐（Dehydro Aripiprazole Hydrochloride），CAS注册编号 1008531-60-9，化学分子式为 C23H26Cl3N3O2，分子量 482.83 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），脱氢阿立哌唑盐酸盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，脱氢阿立哌唑盐酸盐（Dehydro Aripiprazole Hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以脱氢阿立哌唑盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称脱氢阿立哌唑盐酸盐
分子式C23H26Cl3N3O2
分子量482.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Thompson G K. "一种脱氢阿立哌唑盐酸盐的合成方法" [P]. US Patent, US 10849499 B2, 2024-03-24.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Dehydro Aripiprazole Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111760495 A, 授权公告日 2024-12-18.
  3. Thompson G K, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Dehydro Aripiprazole Hydrochloride" [P]. US Patent, US 9985015 B2, 2020-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 脱氢阿立哌唑盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1933, 1279-1287.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 脱氢阿立哌唑盐酸盐 as an Impurity". Food Chem., 2017, 143, 5983-6010.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dehydro Aripiprazole Hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 470, (8), 3403-3412.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 脱氢阿立哌唑盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2051, 7639-7657.

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