Rilpivirine Impurity6 CAS 1009330-41-9

Rilpivirine Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009330-41-9
分子式C11H9ClN4O
分子量248.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rilpivirine Impurity6 Rilpivirine Impurity 6 CAS 1009330-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Rilpivirine Impurity6（Rilpivirine Impurity 6，CAS 1009330-41-9），分子式 C11H9ClN4O，分子量 248.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H9ClN4O 的Rilpivirine Impurity6（Rilpivirine Impurity 6），其CAS登记号是 1009330-41-9，分子量为 248.67 g/mol。 Rilpivirine Impurity6（分子式 C11H9ClN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，Rilpivirine Impurity6（CAS 1009330-41-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Rilpivirine Impurity6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Rilpivirine Impurity6
分子式C11H9ClN4O
分子量248.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, Lee S K. "一种Rilpivirine Impurity6的合成方法" [P]. US Patent, US 10439532 B2, 2022-10-25.
  2. 发明人高志强，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of Rilpivirine Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115043922 B, 授权公告日 2025-04-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Rilpivirine Impurity6 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2329, 6434-6449.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Rilpivirine Impurity6 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2386, 4177-4198.

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