CAS 1016501-33-9
2,2,2-Trifluoro-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1016501-33-9 |
| 分子式 | C8H10F3NS |
| 分子量 | 209.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1016501-33-9 对应的（2,2,2-Trifluoro-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10F3NS，分子量 209.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1016501-33-9 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoro-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)ethan-1-amine），化学式 C8H10F3NS，相对分子质量 209.23。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括209.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1016501-33-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10F3NS |
| 分子量 | 209.23 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11158755 B2, 2019-12-27.
- 发明人林芳，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112500122 B, 授权公告日 2022-10-05.
- 发明人罗永刚，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108855543 A, 授权公告日 2015-08-10.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 495, 504-512.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1332, (5), 7392-7404.
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