CAS 428842-08-4
1,1,1-Trifluoro-4-morpholin-4-ylbut-3-en-2-one
| CAS 号 | 428842-08-4 |
| 分子式 | C8H10F3NO2 |
| 分子量 | 209.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1,1,1-Trifluoro-4-morpholin-4-ylbut-3-en-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 428842-08-4，分子式 C8H10F3NO2，分子量 209.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 428842-08-4 对应的化合物（英文标识 1,1,1-Trifluoro-4-morpholin-4-ylbut-3-en-2-one），化学式 C8H10F3NO2，相对分子质量 209.17。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括209.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采
应用场景：针对化学分析用途，（1,1,1-Trifluoro-4-morpholin-4-ylbut-3-en-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10F3NO2 |
| 分子量 | 209.17 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112113297 A, 授权公告日 2022-05-14.
- 发明人韩伟，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-4-morpholin-4-ylbut-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114858105 A, 授权公告日 2016-01-15.
- 发明人胡光，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-4-morpholin-4-ylbut-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115087959 B, 授权公告日 2022-06-27.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1961, (1), 5366-5371.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 361, 3650-3669.
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