CAS 1017417-38-7

1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017417-38-7
分子式C11H9Cl2NO3
分子量274.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1017417-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1017417-38-7，分子式 C11H9Cl2NO3，分子量 274.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1017417-38-7，化学分子式为 C11H9Cl2NO3，分子量 274.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为274.10 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1017417-38-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2NO3
分子量274.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9976177 B2, 2017-12-20.
  2. 发明人唐晓军，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110073105 B, 授权公告日 2024-09-14.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117535855 A, 授权公告日 2016-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 882, (9), 832-841.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2053, (2), 7484-7493.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,5-Dichlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1322, 7705-7734.

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