CAS 1020053-94-4
N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-4-(2-methoxyethoxy)-benzamide
| CAS 号 | 1020053-94-4 |
| 分子式 | C16H17FN2O3 |
| 分子量 | 304.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-4-(2-methoxyethoxy)-benzamide，CAS 号 1020053-94-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17FN2O3，分子量 304.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H17FN2O3 的（N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-4-(2-methoxyethoxy)-benzamide），其CAS登记号是 1020053-94-4，分子量为 304.32 g/mol。 依据分子式为 C16H17FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1020053-94-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H17FN2O3 |
| 分子量 | 304.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114096136 A, 授权公告日 2024-12-04.
- Yamamoto T, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-4-(2-methoxyethoxy)-benzamide" [P]. US Patent, US 11776561 B2, 2019-10-11.
- 发明人马晓峰，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-4-(2-methoxyethoxy)-benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109948292 A, 授权公告日 2025-10-28.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1708, 4727-4730.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 420, (11), 2437-2464.
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